Caractéristiques pharmacologiques influençant l’efficacité clinique des corticoïdes inhalés. : Kelly HW.
Department of Pediatrics, School of Medicine, University of New Mexico Health Sciences Center, Albuquerque, New Mexico 87131-5311, USA. hwkelly@unm.edu
dans Ann Allergy Asthma Immunol. 2003 Oct ;91(4):326-34 ; quiz 334-5, 404.
– Contexte.
* Les corticostéroïdes inhalés (CSI) représentent le traitement le plus efficace pour la prise en charge de l’asthme persistant.
* Le but du traitement est d’obtenir un effet anti-inflammatoire puissant dans les voies aériennes avec un faible risque concomitant d’effets indésirables locaux et systémiques.
* L’estimation directe de la puissance et de l’efficacité cliniques basées sur des études humaines sont difficiles à interpréter.
– Objectif. Etudier la possibilité d’utiliser des estimations alternatives de la puissance et de l’efficacité des CSI, en incluant des caractéristiques pharmacologiques.
– Sélection et sources des données. Les articles publiés de 1990 à 2002 sur la puissance, l’efficacité et la tolérance des CSI ont été identifiés à partir de Medline et de données personnelles, et ensuite analysés. Les mots-clefs incluaient corticostéroïdes, budésonide, fluticasone, béclométasone, mométasone, et puissance.
– Résultats.
* Des différences entre les CSI peuvent être clairement établies à partir des données pré-cliniques, comme la fixation au récepteur corticoïde ou le test de blanchiment de la peau.
* Cependant, les différences pharmacologiques entre les CSI (disponibilité et pharmacocinétique) peuvent avoir un impact plus important sur l’efficacité clinique que sur les différences de puissance in vitro. Par exemple, l’estérification du budésonide dans les voies aériennes prolonge son activité locale et peut contribuer de façon positive à son efficacité et à son index thérapeutique.
* Bien que des effets cliniques comparatifs suggèrent des différences d’un facteur 6 dans la puissance des différents CSI , il n’y a pas en pratique courante d’évidence pour soutenir qu’existent des différences d’efficacité quand ils sont administrés à des dosages équivalents.
– Conclusion. Une plus grande puissance pré-clinique d’un CSI n’implique pas une plus grande efficacité clinique. Les facteurs pharmacocinétiques peuvent avoir un impact significatif sur l’efficacité clinique relative.
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