Les IgE soulagées : les peptides courts ne s’accrochent pas !

Pertinence de la liaison des IgE à des peptides courts pour l’activité allergénique d’allergènes alimentaires. : Melanie Albrecht, MSca, Yvonne Kühne, MSca, Barbara K. Ballmer-Weber, MDb, Wolf-Meinhard Becker, PhDc, Thomas Holzhauser, PhDa, Iris Lauer, PhDa, Andreas Reuter, PhDa, Stefanie Randowa, Sabine Falka, Andrea Wangorsch, BSca, Jonas Lidholm, PhDd, Gerald Reese, PhDa, Stefan Vieths, PhD

a Division of Allergology, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany

d Phadia AB, Uppsala, Sweden

dans JACI Volume 124, Issue 2, Pages 328-336.e6 (August 2009)

– Contexte :

• L’analyse des liaisons entre anticorps IgE et épitopes fournit des informations pour :
  • le diagnostic d’allergie alimentaire
  • l’élaboration de candidats vaccins hypoallergéniques.
• Mais la contribution des épitopes séquentiels aux liaisons IgE fonctionnellement pertinentes n’est pas entièrement comprise.

– Objectifs :

• Nous avons cherché à étudier le rôle de peptides dans la liaison aux IgE, peptides décrits comme les séquences essentielles des épitopes dans la littérature traitant de la capacité de liaison des IgE à 2 allergènes alimentaires sélectionnés.

– Méthodes :

• Des peptides (se liant aux IgE) des deux allergènes alimentaires Ara h 2 (arachide) et Pen a 1 (crevette) ont été identifiés.
• Des peptides synthétiques solubles représentant les séquences identifiées ont été évaluées pour leur capacité à inhiber la liaison des IgE aux allergènes parents au moyen d’un test ELISA et d’un dosage de libération de médiateur.
• Les capacités de liaison aux IgE du recombinant (non spatialement configuré) rAra h 2 a été analysée.
• Une tropomyosine hybride portant les régions de Pen a 1 se liant aux IgE, greffées dans le contexte structurel de la tropomyosine non allergènique de souris a été soumise à des expériences d’inhibition par ELISA et analyse ImmunoCAP.

– Résultats :

• Bien que les peptides (se liant aux IgE) représentant les sections des séquences d’allergènes ont été détectés, aucune capacité à inhiber la liaison des IgE à l’allergène parent en ELISA ou en test d’activation des basophiles n’a été observée. -*rAra h 2 non conformé a montré une diminution des capacités de liaison aux IgE par rapport aux rAra h 2 « conformés » et n’a pas réussi à déclencher la libération de médiateurs.
• La tropomyosine hybride s’est moins liée aux IgE que rPen a 1 en analyse ImmunoCAP et a montré des capacités inhibitrices marginales.

– Conclusion :

• Des peptides identifiés comme des séquences majeures d’épitopes de Pen a 1 et d’Ara h 2 montrent une faible participation à la liaison aux IgE des allergènes étudiés.