Performance d’une puce de composants allergènes dans le diagnostic d’allergie au lait de vache et à l’œuf de poule. : D’Urbano, L. E., Pellegrino, K., Artesani, M. C., Donnanno, S., Luciano, R., Riccardi, C., Tozzi, A. E., Ravà, L., De Benedetti, F. and Cavagni, G. (2010),
Performance of a component-based allergen-microarray in the diagnosis of cow’s milk and hen’s egg allergy.
dans Clinical & Experimental Allergy, 40 : 1561–1570. doi : 10.1111/j.1365-2222.2010.03568.x
– Contexte :
- Le test de provocation alimentaire (TPO) est l’étalon-or du diagnostic de l’allergie alimentaire.
- Cette procédure est longue, coûteuse et peut induire des symptômes potentiellement sévères.
- Un test in vitro idéal devrait permettre d’éviter les TPO.
– Objectif :
- Evaluer la performance clinique des puces IgE spécifiques (sIgE) de détection chez les enfants avec une allergie au lait de vache (LDV) ou à l’œuf de poule.
– Méthodes :
- 104 enfants suspects d’hypersensibilité IgE médiée au LDV ou à l’œuf ont été étudiés.
- Chez tous les patients, tests cutanés, ImmunoCAP, puces d’allergènes et TPO ont été réalisés.
– Résultats :
- Les composants Bos d 8 pour LDV (27/58 patients), Gal d 1 (20/46 patients) et Gal d 2 (24/46) pour l’œuf, ont été les allergènes les plus fréquemment reconnus.
- En utilisant les résultats des TPO en tant que paramètre de référence, les sIgE à Bos d 8 et Gal d 1 avaient la plus haute aire sous la courbe.
- Les résultats n’étaient pas significativement différents de ceux obtenus en ImmunoCAP.
- L’utilisation de point de décision clinique (PDC) pour les sIgE de Bos d 8 et Gal d 1 a entraîné une hausse des valeurs prédictives négatives (78% et 79%, respectivement) par rapport à ceux obtenus en ImmunoCAP (57% et 59%).
– Conclusion :
- Nos résultats montrent que chez les enfants suspectés d’allergie au LDV ou à l’œuf, la puce a une bonne capacité à prédire les résultats des TPO.
- Dans une perspective d’application clinique, la puce pourrait être utilisée comme un test de second niveau, si les IgE en ImmunoCAP sont inférieures à 95% du CDP.
- Cette approche conduirait à une diminution du nombre de TPO à effectuer, ainsi que de TPO positifs avec une diminution subséquente du risque de réaction sévère.
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