Production élevée d’IFN gamma par les lymphocytes CD8+ et sensibilisation précoce chez des enfants à risque élevé d’atopie. : Julie Rowe, PhD
Tricia Heaton, PhD Merci Kusel, PhD Devinda Suriyaarachchi, BSc(Hons) Michael Serralha, BSc(Hons)
Barbara J. Holt, BSc
Nick de Klerk, MSc, PhD Peter D. Sly, MD, FRACP Patrick G. Holt, DSc*
From the Telethon Institute for Child Health Research, and Centre for Child Health Research, Faculty of Medicine and Dentistry, the University of Western Australia, Perth, Australia
dans JACI April 2004 • Volume 113 • Number 4
Un risque génétique accru d’atopie parmi des populations d’enfants est associé à une réponse à l’ IFN gamma diminué. Cependant, le rôle de l’IFN gamma dans la progression du terrain génétique à risque vers une affection allergique active n’est pas clair.
– Objectif de l’étude : Identifier les marqueurs immuns fonctionnels qui sont associés à une évolution vers une atopie à l’age de 2 ans, chez des enfants ayant un risque génétique élevé d’allergie.
– Méthodologie :
- Les cellules mononuclées (M) du sang de cordon ont été prélevées chez 175 enfants ayant un risque génétique élevé et ont été congelées.
- Les enfants ont eu une évaluation de leur atopie par des tests cutané à 5 mois et 2 ans.
- Les cellules mononuclées ont été décongelées puis stimulées avec des allergènes et des mitogènes : PHA et entérotoxine staphylococcique, et la réponse en cytokines a été déterminée.
– Résultats :
- Il n’y a pas de corrélation entre la spécificité de la réponse des cellules M aux allergènes et le devenir atopique.
- Par contre, la sensibilisation est fortement associée :
- à des réponse polyclonales de type IFN gamma à la fois à la PHA (p=0.002) et à l’entérotoxine (p=0.005),
- ainsi qu’à la production d’IL5 induite par l’ entérotoxine (P+0.05),
- et à la production d’IL10 (p=0.02) et d’’IL13 (p=0.01).
- Une analyse par régression logistique a identifié une élévation de l’IFN par la PHA et de l’IL13 par l’entérotoxine comme des facteurs prédictifs fortement associés de façon indépendante au développement d’une atopie.
- Les études de séparation cellulaire ont confirmé que les LT CD8+ sont la source de 90% de l’IFN gamma.
– Conclusion : L’IFN gamma, produit pas les lymphocytes T CD8+, peut agir de façon synergique avec les cytokines de type TH2, pour induire le développement d’un terrain atopique chez des enfants ayant un risque génétique élevé.
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