Concentré de C1-INH pour le traitement de la crise d’angioedème héréditaire : une cohorte pédiatrique de l’étude I.M.P.A.C.T. : Schneider L, Hurewitz D, Wasserman R, Obtulowicz K, Machnig T, Moldovan D, Reshef A, Craig TJ.
C1-INH concentrate for treatment of acute hereditary angioedema : a pediatric cohort from the I.M.P.A.C.T. studies.
dans Pediatr Allergy Immunol 2012 : 00.
– Introduction :
- Les auteurs ont analysé les réponses cliniques au C1-INH d’enfants et d’adolescents ayant une angioedème héréditaire (HAE), dans le cadre des études 1 et 2 I.M.P.A.C.T (International Multicenter Prospective Angioedema C1-INH Trials).
– Matériel et Méthode :
- Les patients inclus dans cette étude réalisée à postériori à partir des données recueillies de façon prospective ont :
- entre 10 et 18 ans, avec
- un HAE de type I ou II
- associé à des antécédents documentés de douleur abdominale et de crises d’angioedème de la face.
- Les patients ont reçu une injection unique de concentré de C1-INH (Berinert, laboratoire Behring) de 20 u/kg.
- L’efficacité a été appréciée sur le temps écoulé entre l’administration du médicament lors du début des symptômes et le temps de disparition complète des symptômes.
– Résultats :
- 7 patients ont été inclus dans l’étude IMPACT 1 avec seulement une crise aigue analysée par patient.
- Le temps moyen de début des symptômes est de 42 minutes, et la résolution complète de la crise est de 8h08.
- Aucun patient n’a eu une aggravation des symptômes lors de la période d’évaluation entre 0 et 4H.
- 9 patients qui avaient eu un total de 115 crise aigues ont été inclus dans l’étude IMPACT II.
- Les crises douloureuses abdominales étaient classées sévères plus souvent que les autres manifestations aigues.
- Le nombre des crises aigues par patient est de 2 à 42 crises, et la participation à l’étude de 1 à 38 mois.
- Le temps moyen de début des symptômes est de 49 minutes, et le temps de résolution complète des symptômes est en moyenne de 14h1.
- Sur 4 effets indésirables observés lors de ces études, seulement 2 ont été considérés comme reliés au traitement.
– Conclusion :
- Les résultats de ces études montrent que le devenir des patients pédiatriques traités par un concentré de C1-INH pour traiter une crise aigue d’HAE sont comparables aux résultats observés chez les adultes.
Commentaires
Ce forum est réservé aux abonnés connectés. Identifiez-vous ou inscrivez-vous pour publier un commentaire.
Se connecter