IFN-gamma dans le syndrome hyper-IgE : vers une meilleure compréhension et un traitement de cette maladie rare ?
Le syndrome hyper-IgE (ou syndrome de Buckley) fait partie de ces maladies dites souvent orphelines car la rareté des patients atteints retarde souvent les avancées physiopathologiques et thérapeutiques pour ces pathologies. Un nouvel élément est ici apporté pour une meilleure compréhension de la maladie. Insuffisance sélective de la sécrétion d’IFN-g chez les patients présentant un (…)