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Un nouvel acteur dans l’asthme : l’IL-15 ?
mardi 25 avril 2006, par
L’interleukine 15 (IL-15), qui retarde l’apoptose naturelle des neutrophiles et augmente l’expression des molécules d’adhérence, semble impliquée dans de nombreuses maladies inflammatoires dont l’asthme. Le but de ce travail était de confirmer son implication dans l’asthme de l’enfant.
Confirmation de l’association de l’IL-15 avec l’asthme de l’enfant et comparaison à différents contrôles. : S. Bierbaum1, R. Nickel2, S. Zitnik2,3, I. Ahlert1, S. Lau2, K. A. Deichmann1, U. Wahn2, A. Heinzmann1
1University Children’s Hospital, University of Freiburg, Freiburg, Germany ; 2Department of Pediatric Pneumonology and Immunology, Charité- Humboldt University, Berlin, Germany ; 3University Children’s Hospital, Ljubljana, Slovenia
dans Allergy 61 (5), 576-580
– Introduction :
- L’interleukine 15 (IL-15) est un médiateur important dans les maladies inflammatoires chroniques.
- Récemment, nous avons décrit l’association des haplotypes de l’IL-15 avec l’asthme bronchique.
- La génétique de l’asthme est très complexe d’ailleurs chacun des deuxièmes gènes candidats n’a pas été confirmé dans des études consécutives.
- Nous avons cherché à savoir si l’association de l’asthme avec Il-15 existe dans une deuxième population.
- En outre, nous avons cherché à étudier l’effet de différents contrôles.
– Méthodes :
- Cinq polymorphismes d’IL-15 ont été génotypés sur la cohorte de l’étude d’allergie multicentrique allemande [Multicenter Allergy Study (MAS)] se composant de 886 enfants qui ont été suivis de la naissance à l’âge de 10 ans.
- À 10 ans, 96 se sont avérés asthmatiques.
- Les enfants de la MAS qui n’ont jamais eu aucun symptôme de sifflements thoraciques (n = 576), qui n’ont jamais eu d’asthme diagnostiqué (n = 790) et 129 super contrôles qui n’avaient jamais eu quelque désordre atopique que ce soit, ont été employés comme contrôles.
- Finalement, 270 adultes choisis de façon aléatoire ont servi de contrôles.
– Résultats :
- L’association a été confirmée entre un simple polymorphisme et les haplotypes.
- Les super contrôles ont montré la plus grande différence avec les asthmatiques concernant les fréquences de l’haplotype.
- Cependant, l’effet n’était pas statistiquement significatif, très probablement en raison de la petite dimension de l’échantillon.
– Conclusion :
- L’association de l’IL-15 avec l’asthme est confirmée.
- Toutefois, les super contrôles pourraient être plus appropriés, un plus grand nombre est nécessaire.
- Ceci pourrait entraver la valeur de ces contrôles particulièrement lors de l’étude de maladies communes.
L’interleukine 15 (IL-15) retarde l’apoptose spontanée des neutrophiles et augmente l’expression des molécules d’adhérence.
Des travaux ont montré un rôle potentiel dans certaines maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde et la sarcoïdose, mais aussi, dans certaines maladies infectieuses et dans les maladies auto-immunes. Cette cytokine a la capacité d’activer les cellules B, T et NK.
Enfin, en 2005, sur un modèle murin in vivo, il a été mis en évidence que le blocage de l’IL-15 prévient l’induction des cellules T spécifiques de l’allergène et de l’inflammation.
Les résultats montrent que le polymorphisme de l’IL-15 correspond bien aux haplotypes déjà décrits. Ils objectivent aussi une relation entre l’asthme de l’enfant et l’IL-15. Mais tous ces résultats sont à la limite de la significativité du fait d’un groupe contrôle trop faible et mal approprié.
Il restera donc à confirmer dans une étude de grande envergure le rôle de l’IL-15.
En outre, du fait de l’implication de l’IL-15 dans l’induction des cellules T spécifiques de l’allergène, il faudra faire le distinguo entre asthme et allergie IgE médiée. En effet, étant donné que la grande majorité des asthmes à l’âge de 10 ans sont des asthmes d’origine allergique, il faudrait savoir si l’IL-15 est impliquée du fait de la maladie asthmatique elle-même, de l’allergie IgE médiée et des deux.
Enfin, voilà un nouveau médiateur à se mettre dans la tête dans le cadre de la physiopathologie de l’asthme de l’enfant.
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